CALOMAT 6E — analyzátor na principu tepelné vodivosti

CALOMAT 6E pomáhá sledovat složení plynu tam, kde lze změnu tepelné vodivosti spolehlivě přiřadit hledané složce. Při zadání proto nestačí uvést „měření vodíku“. Stejně důležité je pojmenovat zbytek směsi a popsat, co se s ním děje během výroby, odstávky i přepínání surovin. Ve veřejné nabídce této kategorie jsou například objednací kódy 7MB2521-1AA00-1AA1 a 7MB2521-0CB00-1AA1; jejich aplikační nastavení je nutné posuzovat jednotlivě.

Fyzikální princip a význam plynového pozadí

CALOMAT 6 udržuje tenkovrstvé rezistory na křemíkovém čipu při stálé teplotě. Potřebný ohřívací proud závisí na tepelné vodivosti okolní směsi; z něj vzniká koncentrační signál. Podrobnosti vysvětluje návod Siemens CALOMAT 6. Nejde o chemicky selektivní detekci samotného vodíku.

Změna podílu helia, oxidu uhličitého nebo vodní páry může změnit výsledek, přestože hledaná složka zůstala stejná. Vztah tepelné vodivosti a koncentrace navíc nemusí být lineární. Pro návrh korekce potřebujete znát rušivé složky i jejich proměnlivost. Jedna kalibrační směs nemůže doložit chování při všech nezávislých změnách plynového pozadí.

Jak připravit zadání a vzorek

Do poptávky napište běžné složení a samostatně mezní provozní stavy. U každé příměsi rozlište stálý podíl od kolísajícího. Navrhněte také, jak bude při přejímce prokázáno, že změna pozadí nevyvolá nepřijatelnou odchylku. Pokud má korekce používat jiný analyzátor, požadujte společnou zkoušku obou měřicích cest včetně časového průběhu. Smyslem není pouze získat správné číslo při ustáleném stavu, ale také správně vyhodnotit přechod mezi dvěma recepturami. K jednotlivým zkušebním směsím přiřaďte zamýšlený provozní stav; tak odhalíte, zda přejímací plán neopomíjí celou jednu výrobní recepturu.

Vzorek musí být bez prachu a nesmí kondenzovat. Návod Siemens CALOMAT 6, kapitola 2.3 uvádí úpravu odběrem, chlazením a filtrací podle úlohy. U rackové instalace rezervujte přístup k plynovým spojům, servisní prostor a místo pro odvod vzorku.

Autorský příklad: změna základu koncentrace

Představme si ideální směs obsahující 4,00 objemového dílu vodíku, 8,00 dílu vodní páry a 88,00 dílu ostatních plynů. Na vlhkém základě je podíl vodíku 4,00 %. Jestliže v myšleném výpočtu odstraníme všechnu vodu a zachováme ostatní složky, zbude 92,00 dílu plynu. Suchý podíl vodíku potom vychází 4,00 / 92,00 × 100 = 4,35 %.

Rozdíl přibližně 0,35 procentního bodu vznikl změnou jmenovatele. Není to chyba přístroje ani specifikace CALOMAT. Model zanedbává zbytkovou vlhkost a případné ztráty složek při úpravě. Současně nepočítá přímý vliv vody na tepelnou vodivost. Při porovnávání laboratorního výsledku s procesním měřením proto nejprve sjednoťte základ koncentrace a místo odběru; teprve potom posuzujte odchylku.

Uvedení do provozu a časté chyby

Připravte záznam, který propojí použitou kalibrační směs, nastavení přístroje a skutečný provozní vzorek. Zvlášť sledujte návrat po kalibraci: za přijatelný výsledek nepovažujte pouze okamžik, kdy se na displeji objeví očekávaná hodnota. Stanovte i dobu stabilizace a opakovatelnost po opětovném přepnutí. Častou chybou je upravit kalibraci podle jednoho neobvyklého vzorku bez ověření, zda se mezitím nezměnilo složení pozadí.

FAQ

Lze stejný přístroj používat pro libovolnou směs?

Takový závěr z označení řady nevyplývá. Novou aplikaci popište úplným složením a nechte potvrdit měřicí úlohu, materiály i konfiguraci konkrétního objednacího čísla.

Kdy porovnat jiný měřicí princip?

Pokud je cílem stopový kyslík, prozkoumejte OXYMAT 64. Přehled dalších principů nabízí kategorie Analyzátory plynů Siemens. Rozhodujte podle hledané složky a matrice, nikoli pouze podle počtu zobrazovaných desetinných míst.